Lomé, 22 juin (ATOP) – La troupe théâtrale “Le Phare”, une association culturelle a invité les usagers du marché de Kégué dans la commune Golfe 2 à faire des choix responsables afin de lutter contre la drépanocytose. Cette invite est faite le samedi 21 juin, lors d’une séance sensibilisation sur la maladie à travers une performance artistique dénommée “la voix du drépanocytaire”.
Cette sensibilisation est co-organisée avec La maison des bien-aimés (LMBA), une association officiant au Togo pour soutenir les malades de la drépanocytose. Elle vise à éclairer le public sur la maladie et l’amener à faire le test de l’électrophorèse de l’hémoglobine. Cette activité s’inscrit dans le cadre de la célébration de la journée mondiale de lutte contre la drépanocytose célébrée chaque 19 juin dont le thème de cette année est « La drépanocytose, notre combat ».
A travers un spectacle, un slam et des échanges, les membres de l’association ont éclairé les usagers du marché et des passants sur la maladie, ses causes, ses manifestations et les mesures de prévention. Des flyers sur lesquels toutes les informations sur la maladie notamment la définition de la drépanocytose, le trait caractéristique de la maladie, le génotype d’un drépanocytaire, les autres génotypes liés à la drépanocytose, les mesures préventives pour éviter cette maladie qualifiée de malédiction ont été distribués pour permettre au public d’avoir tous des détails sur cette maladie qui n’est pas transmissible mais héréditaire.
Pour le président de la troupe théâtrale, Konutsè Sémanou, les unions conseillées ou responsables sont AA+AA, AA+AS, AA+SS, AA+SC ou AA+AC. Les unions déconseillées, après lui, sont AS+AS, AS+AC, AS+SS, AC+SS, AS+SC ou AC+SC. Il a expliqué que la drépanocytose n’est pas une malédiction mais une maladie génétique qui ne relève ni de la sorcellerie, ni d’une punition. M. Sémanou a informé le public que le coût de l’électrophorèse de l’hémoglobine varie entre 3500 F et 6000 F selon les centres et l’hôpital entièrement dédié à la lutte contre la drépanocytose est le Centre national de recherche et de soins aux drépanocytaires au CHU campus de Lomé. Il s’est réjoui de cette sensibilisation a permis de toucher près de 600 personnes, un chiffre qui dépasse les prévisions.
La présidente de LMBA, Mme Chantal Essivi Gnofame a fait savoir que son association a décidé de soutenir cette activité pour appuyer la sensibilisation les populations à faire des choix responsables afin d’éviter des générations d’enfants malades. « La drépanocytose est une maladie de riche, ce qui nécessite beaucoup de moyens pour sa prise en charge », a prévenu Mme Gnofame. Pour éviter de donner des enfants malades, elle invite les jeunes surtout en âge de se marier à faire le test de l’électrophorèse de l’hémoglobine avant le mariage. Au cas où le test se révèle positif, elle exhorte les jeunes à prendre la décision courageuse de séparation. Aux parents des enfants malades, la présidente de LMBA demande une attention particulière pour ses enfants.
En prélude à la sensibilisation, les membres de l’association ont organisé une caravane dans le marché pour expliquer la maladie aux revendeuses et distribuer des flyers.
ATOP/BA/AJA
