Kpalimé, 28 déc. (ATOP) – Les membres de l’Association nationale des personnes atteintes d’albinisme au Togo (ANAT) ont démarré, le jeudi 28 décembre à Kpalimé, un atelier bilan pour examiner les résultats obtenus dans la mise en œuvre du Plan de travail annuel (PTA) 2023 et faire une projection dudit plan pour l’année 2024.
Le bilan des actions menées au cours de l’année 2023 sont, entre autres, le plaidoyer et le renforcement des capacités d’intervention des acteurs en tant que structure. Il y a eu des actions dans le domaine de la santé dermatologique et oculaire, de l’éducation, en matière de soutien à la scolarisation des enfants, un plaidoyer pour une école inclusive des personnes atteintes d’albinisme ainsi de la sensibilisation pour la compréhension de l’albinisme et l’acceptation des personnes vivant avec l’albinisme dans les communautés et le renforcement de l’autonomie économique des personnes vivants avec l’albinisme et des parents d’enfants atteints d’albinisme.
Prévu pour deux jours, cet atelier vise à analyser les résultats atteints en fonction des indicateurs et cibles du plan stratégique 2023-2027, et de procéder à l’élaboration du plan de travail 2024 en tenant compte des recommandations de l’atelier. Il s’agit aussi d’évaluer, entre autres, les performances vers l’atteinte des résultats clés et les stratégies mises en œuvre pour atteindre les résultats, leur performance et leurs limites ; de présenter et valider les rapports narratif et financier du PTA 2023 ; d’identifier les atouts et les contraintes pour l’atteinte des résultats et proposer des solutions pour lever les contraintes et tirer profit des atouts d’examiner et d’adopter le nouveau plan de travail annuel 2024.
Pour 2024, ANAT ambitionne d’accroître des interventions dans les différents domaines et dans le renforcement de leurs capacités d’intervention en tant structure en allant vers plus d’acteurs et de groupes cibles. ANAT propose aussi d’intensifier des actions de plaidoyer pour amener l’Etat à être plus attentif à la cause des personnes vivant avec l’albinisme.
Le président du conseil d’administration (PCA) de l’ANAT, Souradji Ouro Yondou a exprimé sa reconnaissance aux membres de l’ANAT pour leur disponibilité et leur engagement dans la mise en œuvre de leur plan stratégique 2023-2027 à travers la mise en œuvre du PTA 2023. Il les a invités à rester déterminés pour bénéficier de l’accompagnement des partenaires. « Il n’y a personne au Togo qui connaît la question de l’albinisme que nous. Nous sommes les mieux placés à exprimer nos besoins à les mettre en œuvre, mais les partenaires ne feront que nous accompagner. Restons engagés, dynamiques, ouverts, ambitieux pour que d’année en année nous puissions progresser » a exprimé Ouro Yondou.
Le point focal de la Fondation Pierre Fabre et coordonnateur du Programme ANAT, Tonto Sourou s’est appesanti sur les résultats obtenus sur le projet. Il a précisé que dans la mise en œuvre du programme, ils ont consulté plus de 300 personnes atteintes d’albinisme sur l’aspect dermatologie, mené une campagne de consultation dermatologique de Lomé à Dapaong où ils ont rencontré les personnes atteintes d’albinisme ayant des affections cutanées. Ils ont aussi pris en charge, dit-il, plus de 20 personnes atteintes d’albinisme ayant des lésions pré cancérigènes ou des lésions cancérigènes et sensibilisé plus de 300 personnes atteintes d’albinisme sur ce qu’est l’albinisme et les maladies qui en sont liées, comment se protéger et comment vivre normalement avec l’albinisme.
ATOP/AYH/SED
