Kpalimé, 1er août (ATOP) – Le document stratégique national visant la prise en charge médicale des Personnes atteintes d’albinisme (PAA) a été validé, le vendredi 1er août à Kpalimé, à l’issue d’un atelier organisé par la Société togolaise de dermatologie et des infections sexuellement transmissibles (SOTODERM).
Cette initiative s’inscrit dans le cadre du projet DERMATOGO (2024–2026), mis en œuvre grâce au soutien financier de la Fondation Pierre Fabre (FPF). Le projet ambitionne d’améliorer durablement les soins dermatologiques en faveur des PAA, notamment par le biais de la télédermatologie et de la chirurgie dermatologique.
La stratégie validée marque un tournant significatif dans la gestion des soins. Elle rompt avec les approches centralisées et sporadiques du passé, en optant pour une décentralisation des services de santé dermatologique. Elle vise ainsi une prise en charge continue, gratuite, de proximité, et adaptée aux réalités des bénéficiaires à travers l’ensemble du territoire.
Le dispositif repose sur un réseau structuré de 38 centres de télédermatologie et 10 centres chirurgicaux répartis dans les six régions sanitaires du pays. Deux centres de référence, situés au CHU Sylvanus Olympio de Lomé et au CHU Kara, viendront en appui à cette couverture sanitaire.
« Il s’agit d’un changement de paradigme : les soins ne sont plus concentrés dans la capitale, mais étendus à toutes les régions grâce à un personnel formé et à l’implication de chirurgiens partenaires », a expliqué Dr Kodjo Zankpé, chargé de projet à la SOTODERM. Ce dispositif permet aux PAA de bénéficier aussi bien de consultations à distance que d’interventions chirurgicales sur site, selon les besoins.
Fruit d’un partenariat étroit entre la SOTODERM, l’Association Nationale des Personnes Atteintes d’Albinisme au Togo (ANAT), des chirurgiens, dermatologues et experts de la Fondation Pierre Fabre, cette stratégie a été soumise pour validation aux principaux acteurs du système de santé togolais.
« Ce document est l’aboutissement d’un travail collectif et participatif. Il constitue une avancée majeure pour une meilleure intégration des PAA dans les dispositifs de santé existants », a souligné Abdou-Kérim Boukari Nass, président de l’ANAT, tout en appelant à une mobilisation concertée pour la mise en œuvre effective de la stratégie.
Le coordinateur du projet DERMATOGO au Togo, Giscar Samboe, a rappelé que le projet est entièrement financé par la Fondation Pierre Fabre, dans le cadre de ses priorités d’intervention en dermatologie. Il a exprimé la volonté de la Fondation de soutenir les autorités togolaises sur le long terme. « Ce projet pilote est une première dans la région. En cas de résultats probants, il pourrait servir de modèle pour d’autres pays », a-t-il déclaré.
En marge de l’atelier, une session de partage d’expériences entre chirurgiens impliqués dans la prise en charge des PAA a permis de capitaliser les bonnes pratiques et de renforcer les compétences techniques. Ces échanges visent à garantir une mise en œuvre homogène et qualitative de la stratégie sur toute l’étendue du territoire.
Selon une étude menée en 2024 dans le cadre du projet DERMATOGO, le Togo recense 1 521 personnes atteintes d’albinisme, pour une population nationale de plus de 8 millions d’habitants, soit environ une personne sur 5 300.
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