Lomé, 26 mars (ATOP) – Les résultats de l’étude sur la cartographie des Personnes atteintes d’albinisme (PAA) au Togo restitués lors d’un atelier le mercredi 26 mars, indiquent que sur un total de 1521 PAA résidant en 2024 sur l’ensemble du territoire national, 98,40% sont des Togolais. Les autres nationalités représentent un taux de 1,60%.
L’étude, réalisée par le Centre africain de recherche en épidémiologie en santé publique (CARESP) dans les 39 préfectures du pays en 2024, révèle une prévalence de 18,79% de PAA pour 100.000 habitants. En fonction de la population de chaque région, une proportion élevée a été enregistrée dans la région des Plateaux (390 PAA pour 100 000 habitants) tandis que la plus faible se trouve dans les Savanes (200 PAA pour 100 000 habitants).
Caractéristiques des PAA
Sur le plan socio-démographique, la population des personnes atteintes d’albinisme identifiées est majoritairement jeune (62, 78 % sont âgées de moins de 25 ans). Les PAA de plus de 45 ans ont une proportion de 11,20% alors que les adolescents (1 à 15 ans) font 43,58%. Le sexe féminin représente 52, 20%.
Concernant les conditions socio-économiques, l’enquête montre que plus de la moitié des PAA recensées ont une activité qui implique une exposition journalière aux rayons ultra-violets sans protection adéquate. Il y ressort également que 61,60% des PAA n’ont pas de revenu mensuel.
Cette étude, financée par la Fondation Pierre Fabre, a été réalisée en collaboration avec l’Association nationale des personnes atteintes d’albinisme au Togo (ANAT) et la Société togolaise de dermatologie (SOTODERM). Elle vise à connaître la population des PAA en vue d’orienter les actions de santé publique pour l’amélioration de leurs conditions de vie.
L’atelier de restitution a réuni des acteurs multisectoriels, des partenaires techniques et financiers, des représentants des organisations de jeunes et de la société civile. Un panel sur le thème : « mieux connaître l’albinisme » a permis à trois panélistes sous la modération du Prof. Saka Bayaki, de sensibiliser l’assistance sur l’albinisme. Les intervenants ont précisé que l’albinisme est caractérisé par une absence ou une réduction de la mélanine dans la peau, les cheveux et les yeux, entraînant une sensibilité accrue à la lumière et des problèmes de vision. Ils ont abordé les perceptions faites des PAA et rassuré le public qu’une PAA est une personne normale comme toute autre. Les orateurs ont évoqué également les mesures de protection des PAA notamment le choix et la couleur des vêtements protecteurs, le port d’un chapeau à bord large et des lunettes fumées.
Prof Saka, représentant le ministre de la Santé et de l’Hygiène publique, a invité la population togolaise à ne pas stigmatiser les PAA.
Le représentant pays de la Fondation Pierre Fabre, Samboe Koffi Giscar a demandé aux participants à l’atelier de partager les résultats de l’étude. Il a convié chaque acteur à exploiter ces résultats pour l’amélioration des conditions des PAA au Togo. M. Samboe a réaffirmé la volonté de la Fondation à accompagner le ministère chargé de la Santé dans la mise en œuvre des projets de dermatologie en général et ceux ciblant les PAA en particulier, en adéquation avec la feuille de route gouvernementale.
La Fondation Pierre Fabre, reconnue d’utilité publique en France, depuis 1999, a pour mission d’améliorer l’accès aux médicaments et aux soins de qualité des populations vulnérables des pays en développement. Au Togo, elle appuie le ministère de la Santé, la faculté des Sciences de la santé /filière pharmacie de l’Université de Lomé. Elle finance un projet de prévention et de prise en charge médicale des affections cutanées des PAA piloté par l’ANAT et la SOTODERM.
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