Lomé, 16 sept. (ATOP) – La Fondation Pierre Fabre en collaboration avec l’Institut français de Lomé, a organisé, le mardi 15 septembre à Lomé, un vernissage sur les photos du livre ’’Vivre avec l’albinisme en Afrique” de l’artiste photographe malienne, Fatoumata Diabaté.
L’exposition a vu défiler les participants aux 4es assises africaines de la dermatologie tenue à Lomé, des personnalités aux devants desquelles le directeur de l’Institut français de Lomé, Lionel Vignacq, des partenaires, des professionnels de santé et autres participants. Elle a mis en exergue le vécu quotidien des familles africaines mis à l’épreuve de l’albinisme en Côte d’Ivoire, en Ouganda et au Togo. Le document est préfacé par Dr. Panawé Kassang, dermatologue togolais et auteur du roman, Foyovo, le frère noir à la peau blanche, évoque les réalités auxquelles les Personnes atteintes d’albinisme (PAA) sont confrontées au quotidien.
Les photos suivies de commentaires, racontent l’histoire, les difficultés, les peines, les brimades et les discriminations auxquels ces êtres sont confrontés dans leur environnement. Ces images accompagnées de textes, amènent les lecteurs au-delà de ce qu’ils voient ou lisent.
“Le pouvoir d’aimer est plus fort que tout” ; “Je me rends régulièrement dans les écoles de mes enfants pour être sûre que tout se passe bien” ; “Mes enfants sont nés blancs, ils mourront blancs” sont entre autres messages accompagnant les photos. On peut également lire “Ma mère n’a pas supporté d’avoir donné naissance à un enfant atteint d’albinisme” ; “ Il faut arrêter de nous discriminer, de nous stigmatiser, car nous sommes aussi des êtres humains comme vous”.
Des images accompagnées de messages tels que : “Il faut que nous soyons courageux, et que nous essayions de nous concentrer sur l’essentiel” ; “J’ai décidé de confier mon sort à la terre” ; “ Nous ne sommes pas des extraterrestres”, montrent des efforts et résiliences affichés par certaines familles afin de donner un sens à leur vie.
Auparavant, la directrice générale de la Fondation Pierre Fabre, Mme Béatrice Garrette, avait renouvelé l’engagement de la Fondation à mener des actions dans le domaine de la dermatologie. Elle a cité également l’action menée en faveur des PAA, et plus largement les enjeux liés à l’accès à la prise en charge dermatologique dans les territoires où la Fondation intervient. Le choix du photojournalisme comme outil de témoignage et de transmission, permettant de rendre visibles les actions conduites sur le terrain, les professionnels mobilisés, les réalités rencontrées et les bénéficiaires de ces programmes, a été évoqué.
Le président de l’Association nationale des albinos du Togo (ANAT), Abdoul Nassirou Boukari a souligné le rôle de l’Association dans l’accompagnement des personnes atteintes d’albinisme, les enjeux et réalités rencontrés sur le terrain, l’importance des partenariats entre acteurs institutionnels, professionnels de santé et organisations engages. Il a indiqué que la collaboration entre l’ANAT et la Fondation Pierre Fabre a contribué au renforcement de la prise en charge des personnes atteintes d’albinisme.
L’albinisme est une affection génétique qui confère aux sujets atteints des particularités physiques les distinguant des autres individus de leur espèce. Cette affection est présente dans quasiment toutes les espèces animales, y compris chez l’homme.
ATOP/KYA/BA
